在天然水和廢水中，磷以各種形態(tài)存在。總磷是有機(jī)磷、無機(jī)磷、縮合磷酸鹽的總和。在一般天然水體中，磷含量并不高，但是在工業(yè)廢水、生活污水中，其含量較高。當(dāng)水體總磷含量超過0.1mg/L時(shí)，即達(dá)到有害程度。

水污染的治理是國(guó)家一直在關(guān)注的重點(diǎn)。污染源以及被污染群體和污染水質(zhì)的循環(huán)導(dǎo)致問題難以根治。單單就磷污染來說的話，廢水排放的時(shí)候做好污染檢測(cè)，同時(shí)如果現(xiàn)有的淡水資源中磷元素的含量超標(biāo)，通過化學(xué)或者物理方法降低水中磷元素的含量，也可以做到有效控制磷污染。因此,水質(zhì)總磷的測(cè)定是評(píng)價(jià)水體質(zhì)量的重要標(biāo)準(zhǔn)。目前,常用的水質(zhì)總磷的測(cè)定方法為國(guó)標(biāo)《GB 11893-1989水質(zhì)總磷的測(cè)定鉬酸銨分光光度法》。

總磷測(cè)定儀(標(biāo)配多功能消解器)滿足國(guó)標(biāo)《GB11893-1989水質(zhì)總磷的測(cè)定鉬酸銨分光光度法》檢定規(guī)程。采用光纖檢測(cè)技術(shù)，雙比色檢測(cè)系統(tǒng)。總磷測(cè)定儀性能穩(wěn)定、測(cè)量準(zhǔn)確、操作簡(jiǎn)單，可測(cè)定化工、造紙、橡膠、紡織印染、農(nóng)藥、焦化、石油化工、發(fā)酵、醫(yī)藥與醫(yī)療及食品等行業(yè)排放廢水中總磷的含量。

注意事項(xiàng)

試劑中含有毒、腐蝕性物質(zhì),注意試驗(yàn)安全,不可直接接觸試劑;

消解過程中樣品管壓力增加迅速,請(qǐng)穿防護(hù)服,戴防護(hù)眼鏡、防護(hù)手套等做好防護(hù)措施；

保存時(shí)請(qǐng)密閉包裝盒,以避免樣品管受光,在陰涼暗處儲(chǔ)存;

妥善放置或處理廢棄試管(試管中含有毒、有害廢液。可將廢液倒入廢液桶中集中處理，試管交由危廢公司處理)。

操作流程

1.打開多功消解儀進(jìn)行預(yù)熱,設(shè)定程序加熱溫度125℃加熱時(shí)間30分鐘；

2.將待測(cè)水樣按前處理要求進(jìn)行混勻或過濾等操作。對(duì)于懸浮物較多的水樣，應(yīng)進(jìn)行攪拌等勻質(zhì)化處理，以減小取樣誤差;

3.取若干預(yù)制試劑，一支作為空白樣，再根據(jù)待測(cè)水樣的數(shù)量選擇相同數(shù)量的預(yù)制試劑作為待測(cè)樣，置于試管架上;

4.使用移液管或移液槍準(zhǔn)確移取5mL純凈水加入到預(yù)制試劑管內(nèi)，制成空白樣,另外移取5mL待測(cè)水樣加入到其他預(yù)制試劑的試管內(nèi)，每只預(yù)制試劑對(duì)應(yīng)一個(gè)待測(cè)水樣，制成待測(cè)樣，記錄試管上的編碼；

5.擰緊管蓋，上下?lián)u晃試管，使試管內(nèi)的試劑與水樣充分混合，消解器溫度上升至125°C后，依次放入標(biāo)記好的空白樣和待測(cè)樣，加熱消解30分鐘。

6.消解時(shí)間結(jié)束后，消解儀進(jìn)行降溫，手拿管蓋取出試管，放入試管架中置于通風(fēng)處進(jìn)行冷卻(快速降溫也可采用冷水浴浸泡試管底部)，待試管降至室溫左右方可進(jìn)行下一步；

7.冷卻好后觀察若試管中的水樣有顏色，可加2滴還原劑B試劑進(jìn)行脫色，搖勻。(若無顏色此步驟可忽略)

8.在冷卻好的試劑中準(zhǔn)確加入1.0mL顯色劑C試劑，上下?lián)u勻，將搖勻后的試劑放在試管架中，靜置使其反應(yīng)并準(zhǔn)確計(jì)時(shí)10分鐘；

9.打開水質(zhì)測(cè)定儀按要求進(jìn)行預(yù)熱，選擇相應(yīng)的方法進(jìn)行測(cè)量，取出冷卻好的試管樣，用擦鏡布或無毛屑的軟紙擦干凈試管外壁，放入水質(zhì)檢測(cè)儀內(nèi)進(jìn)行比色操作；

10.先放入空白樣，按“空白”進(jìn)行調(diào)零操作，再放入待測(cè)樣，按“檢測(cè)”直接讀取總磷濃度(mg/L)。